Elf Jahre in Österreich. Die ganze Geschichte auf einer Seite.

Mein Name ist Mohamad Sakkal. Ich bin 31, Syrer, autistisch und lebe seit 2015 in Österreich. Elf Jahre. In diesen elf Jahren habe ich meine Familie kein einziges Mal gesehen. Ich habe diese Seite gemacht, weil ich keine andere Möglichkeit habe zu zeigen, was diese Jahre wirklich waren.

Was hier folgt, ist, was elf Jahre Bitten tatsächlich waren.

Wien macht das nicht leichter. Es ist eine der unfreundlichsten Städte, in denen ich gelebt habe. Die Menschen wirken distanziert, manchmal hochmütig. Es liegt eine Strenge in der Luft: man darf keinen Fehler machen, man darf nicht missverstanden werden, man darf nicht die falsche Frage stellen. Schon eine kleine Nachfrage, ein "Moment, das habe ich nicht verstanden", reicht oft, damit das Gegenüber entscheidet, dass man keinen weiteren Austausch wert ist. Und wenn man sichtbar nicht von hier ist, wird einem das angerechnet, bevor man überhaupt etwas gesagt hat. Als autistischer Mensch ist das die Luft, in der ich ständig versuche zu atmen. Jede Interaktion muss beim ersten Mal sitzen. Wenn nicht, geht die Tür zu, leise, und niemand sagt einem, was schiefgelaufen ist.

In elf Jahren ist kaum eine soziale Verbindung entstanden. Autismus allein macht Verbindung schwer. Wenn dazu keine Arbeit, kein gesicherter Aufenthalt, keine Peergroup, keine Familie im Land und eine Stadt kommen, die ohnehin auf Distanz geht, baut sich nichts auf. Das Schwerste ist nicht die Abwesenheit selbst. Es ist das Zusehen, jeden Tag, wie alle um mich herum mühelos etwas leben, das mir nie erlaubt war.

Ich habe fünf Jahre Informatik studiert. Ich habe den Stoff verstanden. Was ich nicht überleben konnte, war ein System, das davon ausgeht, dass alle Menschen Informationen auf die gleiche Weise verarbeiten. Wenn ich eine Frage falsch verstanden habe, weil mein Gehirn so funktioniert, war das mein Versagen. Wenn Regeln geändert wurden und mir niemand Bescheid gesagt hat, war das auch mein Versagen. Während Corona bekam jeder Flexibilität. Für Autismus: nichts. Fünf Jahre in einem System, das sich für niemanden wie mich gebogen hat. Am Ende war ich erschöpft, und diese Erschöpfung ist seitdem nicht weggegangen. Es gibt eine Depression, die daraus entsteht, jahrelang zu fragen und nicht gehört zu werden, während die eigene Familie in einem anderen Land lebt und unerreichbar ist. Das ist eine eigene Art von Verletzung, und ich bin immer noch darin.

Ich habe über 542 Bewerbungen geschrieben. Ich spreche Deutsch, Englisch und Arabisch. Ich habe mir das Programmieren selbst beigebracht. Ich gehe zu Vorstellungsgesprächen, mache die Tests, und man sagt mir, ich war gut. Dann nichts. Keine E-Mail, kein Anruf, kein Grund. Das Einzige, was sich über 542 Bewerbungen nie ändert, ist mein Name auf dem Formular.

Ohne Einkommen wurde mein Aufenthalt abgelehnt. Ich habe alles eingereicht: ärztliche Berichte, Studienunterlagen, einen Krankenhausbefund, der bestätigt, dass meine Erkrankungen zu erheblichen Einschränkungen in allen Lebensbereichen führen. In demselben Bescheid, in dem meine Einschränkungen anerkannt wurden, schrieb die Behörde: wenn Sie studieren können, warum können Sie nicht arbeiten? Sie haben das, wofür ich am härtesten gekämpft habe, gegen mich verwendet.

Dann habe ich versucht, meine Behinderung formell anerkennen zu lassen, weil sonst nichts funktioniert hat. Eine auf Epilepsie und Parkinson spezialisierte Neurologin hat mich 25 Minuten begutachtet, notiert, dass ich gut Deutsch spreche, und damit den schriftlichen Befund des Krankenhauses überstimmt, das mich seit zehn Jahren behandelt, den Befund, der sagt, dass alle Behandlungsmöglichkeiten ausgeschöpft sind. Dreimal abgelehnt, auch auf Gerichtsebene. Die medizinischen Belege sind erdrückend. Die Bescheide sind formuliert, als wäre nach außen funktionsfähig dasselbe wie nicht behindert.

Ich habe ZARA kontaktiert, BIZEPS, die Stadt Wien, Caritas, Interessenvertretungen, Ombudsstellen, Medien. Zusätzlich habe ich in zwei Monaten eine lange Liste von Stellen für Fairness, Inklusion, Vielfalt und Menschenrechte angeschrieben, jede mit einem Slogan, keine hat den Fall übernommen. Jede Tür liest die Akte, stimmt zu, dass etwas nicht stimmt, und sagt: nicht wir, versuchen Sie es woanders. Die nächste Adresse sagt dasselbe. Man kann zusehen, wie der eigene Fall vor einem schriftlich abgewiesen wird, von Stellen, deren Auftrag laut eigener Beschreibung genau für solche Fälle gedacht ist, und es gibt nichts, was man dagegen tun kann. Es gibt in diesem Land Organisationen für alles. Für meinen Fall gibt es nichts.

Es gibt Dinge, die mir tatsächlich helfen würden, und keines davon ist hier für mich erreichbar. Therapie bei Fachpersonen, die autistische Erwachsene wirklich verstehen, nicht die allgemeine Beratung, die ich schon versucht habe. Eine Peergroup aus anderen autistischen Menschen, ein Raum, in dem das Nervensystem im Raum so funktioniert wie meines. Rechtliche Vertretung, die bereit ist, die Aufenthalts-, Behinderten- und Diskriminierungsbescheide ernst zu nehmen, nicht als Fallmanagement, sondern als Fall. Finanzielle Unterstützung, weil elf Jahre ohne Einkommen, während ich das alles allein laufen lasse, mit nichts nicht tragbar ist. Und eine ernsthafte Möglichkeit zur Übersiedlung, an einen Ort, an dem es Autismus-Versorgung für Erwachsene tatsächlich gibt, mit Peers, mit einem System, das mein Autistisch-Sein nicht zum Grund für eine Ablehnung macht. Nichts davon ist hier erreichbar. Das ist keine Beschwerde. Das ist eine Beschreibung.

Ich habe versucht, was zu versuchen war. Ich habe getan, was verlangt wurde. Jeder Weg, der in einem normalen Leben funktionieren sollte, ist für mich zu, und die meisten Menschen, die ich um Hilfe gebeten habe, stimmten zu, dass etwas nicht stimmt, konnten oder wollten aber nicht handeln. Was übrig bleibt, ist dieselbe Schleife, immer wieder, ohne dass sich etwas ändert. Wenn keines der Dinge aus dem vorigen Abschnitt aufgeht, bewegt sich die Lage nicht. Diese Seite ist das, was vom Bitten übrig ist.