Ein autistischer Erwachsener in Österreich. Elf Jahre dokumentiert.

Mein Name ist Mohamad Sakkal. Ich bin 31, Syrer, und lebe seit 2015 in Österreich. Ich habe diese Seite erstellt, weil ich keine andere Möglichkeit habe, meine Erfahrungen zu teilen.

Was hier folgt, ist eine Aufzeichnung von elf Jahren in einem System, das nicht wusste, was es mit jemandem wie mir anfangen soll. Jeder Abschnitt dokumentiert, was versucht wurde, was die Antwort war und wie die Lage jetzt ist.

Wien: man ist einfach nicht gewollt

Wien ist die Stadt, in der ich lebe, und das soziale Klima hier macht Autismus schwerer. Der Maßstab ist nicht streng, er ist widersprüchlich. Schreibt man zu viel, schreibt man zu viel; schreibt man zu wenig, ist man nicht interessiert. Ist man zu freundlich, wird man dafür abgewiesen, zu freundlich zu sein; ist man neutral, wird das als unhöflich gelesen. Kontakt kann wochenlang warm laufen, und ein einziger missverstandener Satz, oft an einem Tag, an dem das Gegenüber selbst nicht gut drauf ist, reicht, damit die Tür ohne Vorwarnung zugeht. Dasselbe Muster wiederholt sich außerhalb von Dating: Vereinbarungen werden gekippt, sobald jemand einen besseren Bekannten anrufen kann; bereits bezahltes Geld wird mit einer Entschuldigung zurückgeschickt; was vor einer Stunde noch geregelt war, wird ohne Federlesen umgestoßen. Die Botschaft, immer wieder, ist: man ist einfach nicht gewollt. Nicht wegen seines Charakters, nicht wegen dessen, was man getan hat. Einfach nicht gewollt. Und gewollt-sein erscheint nur, wenn die andere Seite verzweifelt ist. Ich kann nicht einfach gehen. Gehen braucht Geld, einen anerkannten Status und einen Ort, an dem man landen kann, und nichts davon ist mir offen.

Warum soziale Verbindung schwer aufzubauen ist

In elf Jahren ist für mich kaum eine soziale Verbindung entstanden. Autismus allein macht Verbindung schwer. Wenn dazu noch keine Arbeit, kein gesichertes Aufenthaltsrecht, keine Peergroup, keine Familie im Land und eine Stadt kommen, die ohnehin auf Distanz geht, baut sich nichts auf. Das eigentliche Problem ist strukturell: Begegnungen werden in Wien an den ersten ein, zwei Wortwechseln gemessen, aber der elfjährige Kontext, der meine Erscheinung erklären würde (den ernsten Ausdruck, das vorsichtige Tempo), lässt sich in diesen ersten zwei Wortwechseln nicht vermitteln. Ich wirke also abweisend, bevor es überhaupt eine Gelegenheit gibt zu sagen, warum. Ich habe es persönlich versucht, über Apps, bei Veranstaltungen; das Muster ist überall dasselbe.

Ich musste aufhören zu studieren. Ich war am Ende.

Ich habe fünf Jahre Informatik studiert. Ich habe den Stoff verstanden. Was ich nicht überleben konnte, war ein System, das davon ausgeht, dass alle Menschen Informationen auf die gleiche Weise verarbeiten. Wenn ich eine Frage falsch verstanden habe, weil mein Gehirn so funktioniert, war es mein Versagen. Wenn Regeln geändert wurden und mir niemand Bescheid gesagt hat, war es auch mein Versagen. Nach fünf Jahren gab es nichts mehr zu versuchen.

Keine berufliche Chance: 542 Absagen, keine Antwort

Ich habe in elf Jahren über 542 Bewerbungen geschrieben. Ich spreche Deutsch, Englisch und Arabisch. Ich habe mir das Programmieren selbst beigebracht. Ich gehe zu Vorstellungsgesprächen, mache die Tests, und man sagt mir, ich war gut. Dann nichts. Keine E-Mail, kein Anruf, kein Grund. Das Einzige, was sich über 542 Bewerbungen nie ändert, ist mein Name auf dem Formular.

Aufenthalt abgelehnt: kein Einkommen

Ohne Einkommen wurde mein Aufenthalt abgelehnt. Ich habe alles eingereicht: ärztliche Berichte, Studienunterlagen, einen Krankenhausbefund, der bestätigt, dass meine Erkrankungen zu erheblichen Einschränkungen in allen Lebensbereichen führen. Es in einer österreichischen Universität fünf Jahre lang zu schaffen, war selbst ein Kraftakt gegen die gleichen geschichteten Bedingungen, die jede andere Tür verschlossen haben. In demselben Bescheid, in dem meine Einschränkungen anerkannt wurden, schrieb die Behörde: wenn Sie studieren können, warum können Sie nicht arbeiten? Sie haben das, wofür ich am härtesten gekämpft habe, gegen mich verwendet.

Behinderung dreimal abgelehnt, trotz erdrückender Belege

Eine auf Epilepsie und Parkinson spezialisierte Neurologin hat mich 25 Minuten begutachtet, notiert, dass ich gut Deutsch spreche, und damit den schriftlichen Befund des Krankenhauses überstimmt, das mich seit zehn Jahren behandelt und schreibt, dass alle Behandlungsmöglichkeiten ausgeschöpft sind. Dreimal abgelehnt, auch auf Gerichtsebene. Jede Ablehnung formuliert, als wäre nach außen funktionsfähig dasselbe wie nicht behindert.

Keine Organisation hilft. Geh hierhin, geh dahin, nichts.

Ich habe ZARA kontaktiert, BIZEPS, die Stadt Wien, Caritas, Interessenvertretungen und Medien. Zusätzlich habe ich in zwei Monaten eine lange Liste von Stellen für Fairness, Inklusion, Vielfalt und Menschenrechte angeschrieben, jede mit einem Slogan. Keine hat den Fall übernommen. Es gibt keine öffentliche Geschichte zu meinem Namen, keine Förderung, keine Kampagne, und genau das entscheidet am Ende, wer Hilfe bekommt und wer nicht. Es gibt in diesem Land Organisationen für alles. Für meinen Fall gibt es nichts.

Wenn die Stadt es nicht anerkennt, wird es niemand anders tun

Das verbindet die beiden Hälften des Falls. Der Behindertenpass wurde viermal abgelehnt. Die Integrationsstelle hat schriftlich zugestimmt, dass das System Lücken hat, und sich dann geweigert, daran etwas zu tun. Ein Neurologe hat mich 25 Minuten lang gesehen und einen Krankenhausbericht überstimmt, der von einer Klinik kommt, die mich seit zehn Jahren behandelt. Das sind die Menschen, deren Aufgabe es ist zu erkennen, was passiert, mit vollem Zugang zur Akte, mit der Ausbildung, mit dem Auftrag. Sie haben es nicht. Dann gehe ich an einen Arbeitsplatz, zu einem Date, in eine alltägliche Interaktion, und treffe jemanden ohne Ausbildung, ohne Unterlagen, ohne Verpflichtung. Diese Person hat keine Chance, das zu erkennen, was das geschulte System selbst nicht anerkannt hat. Das institutionelle Nein trainiert das soziale Nein. Die Kollegin, das Date, der Nachbar dürfen sich auf ein Urteil berufen, das bereits geschrieben war, ohne je eine Seite davon gelesen zu haben.

Was übrig bleibt: dieselbe Schleife, ohne dass sich etwas ändert

Ich habe versucht, was zu versuchen war. Ich habe getan, was verlangt wurde. Jeder Weg, der in einem normalen Leben funktionieren sollte, ist für mich zu, und die meisten Menschen, die ich um Hilfe gebeten habe, stimmten zu, dass etwas nicht stimmt, konnten oder wollten aber nicht handeln. Was übrig bleibt, ist dieselbe Schleife, immer wieder, ohne dass sich etwas ändert. Die Stellen, die hätten handeln sollen, haben es nicht getan. Diese Seite ist das, was vom Bitten übrig ist.

Warum keine einzelne Ebene reicht

Die Ebenen ersetzen einander nicht. Sie multiplizieren sich. Die Autismus-Ebene allein bricht jede Bewerbung, in der der erste Eindruck zählt. Die Herkunfts-Ebene allein ist in österreichischen Korrespondenz-Studien dokumentiert: identische Lebensläufe mit Namen, die als syrisch, afghanisch oder türkisch gelesen werden, bekommen deutlich seltener eine Rückmeldung. Stapelt man das aufeinander, dazu Aufenthaltsstatus, kein Einkommen, keine Peer-Gruppe, eine Stadt, in der die Tür ohne Warnung zugeht: keine einzelne Ebene erklärt das Ganze.

Die fehlenden Ressourcen sind nicht einfach nicht da. Sie werden von derselben Struktur erzeugt, die ihr Fehlen dann gegen mich verwendet. „Sie hätten einen Anwalt nehmen sollen" setzt Geld voraus, das ich nicht verdienen kann. „Sie hätten einen Abschluss machen sollen" setzte Anpassungen voraus, die nicht gewährt wurden. „Sie hätten ein Netzwerk haben sollen" setzte sozialen Zugang voraus, den Wien verschließt. Das System entfernt die Ressource und benennt ihr Fehlen als den nächsten Grund zur Ablehnung.

Und jeder Einspruch wird allein eingebracht. Keine zweite Stimme im Raum, keine Vertretung, niemand, der den Bescheid mit mir liest. Die Energie, das alles immer wieder anzugehen, wird als kostenlos behandelt, von jedem System, das verlangt, dass ich weiter bewerbe, weiter schreibe, weiter dokumentiere. Sie ist die Ressource, die das System aufbraucht, und die einzige, die in keiner Entscheidung gezählt wird.

Eine Rückmeldung aus Innsbruck, April 2026

Ich habe den Fall an eine Forschungsgruppe der Universität Innsbruck geschickt. Die Antwort hielt fest, dass ihnen in Österreich keine Organisation oder Person einfiel, die an dieser Schnittstelle arbeitet, und auch keine wissenschaftliche Literatur dazu.

Mehr kann die akademische Seite an diesem Punkt nicht sagen. Es löst nichts. Es steht hier, weil es in elf Jahren die einzige akademische Rückmeldung zu diesem Fall ist.

Artikel

Was diese elf Jahre von innen waren, und was Institutionen mit dem Fall von außen gemacht haben.

Das hat nicht in Wien angefangen. Es begann in der Kindheit.

Der Mismatch ist nicht entstanden, als ich eine Grenze überquert habe. Er begann, als ich ein Kind war, als die Unterschiede in der Art, wie ich funktioniere, schon da waren: wie ich mich erinnerte, wie das Auf-Menschen-Zugehen nie automatisch war. Erwachsene um mich nannten es „schüchtern“ oder „soziale Angst“. Seit 2008 nehme ich Antidepressiva für eine Bedingung, die nie richtig benannt wurde. Österreich hat den Mismatch nicht verursacht. Es hat die Folgen unüberlebbar gemacht.

Wie unerwartete Schäden entstehen, wenn du neurodivergent in einer neurotypischen Welt bist.

Die Medikamente, die ich nehme, um funktional zu bleiben, schädigen auch meinen Körper. In den letzten zwei Monaten: über 5.000 Euro Zahnarztkosten durch Reflux, ausgelöst von dem Regime, das ich allein zusammengestellt habe. Schäden tauchen an Stellen auf, an denen du sie nicht erwartest (die Zähne, der Magen, die Oberfläche, die hält, bis sie nicht mehr hält), weil die Welt nicht für die Menschen gebaut ist, die in ihr leben.

Jede Organisation hat einen Slogan. Keine einzige hat geantwortet.

Zwei Monate. Eine lange Liste von Organisationen für Fairness, Inklusion, Vielfalt, Menschenrechte. Jede hat einen Slogan. Ich habe sie alle angeschrieben. Von den meisten: nichts. Von einigen: nicht zuständig, woanders versuchen. Die Diversity-Arbeit, die in diesem Land gefördert und gefeiert wird, ist real, mit Budgets und Kampagnen und Karrierewegen darin. Die Kategorien, die sie feiert, sind vorausgewählt: neurotypisch lesbare Differenz, Differenz aus den richtigen Ländern, Differenz, die auf ein Kampagnenfoto passt. Meine passt nicht. Neurodivergent. Syrer. Muslim. Elf Jahre im Land, mit einem dokumentierten Fall. Außerhalb der Marke, für deren Feier sie bezahlt werden.

Keine einzige Organisation kann helfen. Oder will es.

Ich habe ZARA kontaktiert, BIZEPS, die Stadt Wien, Caritas, Medien, Interessenvertretungen. Jede einzelne hat meinen Fall gelesen. Manche haben zugestimmt, dass das System Lücken hat. Dann haben alle gesagt, es ist nicht ihr Job. Ich bin seit Jahren in diesem Kreislauf. Geh dorthin. Geh dahin. Wir wünschen Ihnen alles Gute. Jede Tür geht auf, schaut mich an, sagt Tut uns leid, und geht wieder zu. Auch die spezialisierte Organisation, bei der ich 140 Euro Mitglieds- und Antragsgebühren bezahlt habe, hat am Ende dasselbe geliefert: eine weitere Ablehnung. Es gibt in diesem Land Organisationen für alles. Aber für meinen Fall gibt es nichts.

Soziales Leben: Von hier aus nicht aufzubauen.

Autistisch, in einer Stadt, in der der erste Eindruck alles ist, als Syrer, ohne Arbeit, ohne Einkommen, ohne Aufenthalt, ohne Familie, ohne Abschluss. Jeder Weg, auf dem ein soziales Leben normalerweise entsteht, ist zu oder zu teuer geworden. Und das Schwerste ist nicht die Abwesenheit selbst. Es ist das Zusehen, wie alle um mich herum, jeden Tag, mühelos etwas leben, das mir nie erlaubt war.

Offizielle Anerkennung meiner Schwierigkeiten: abgelehnt. Drei Mal.

Eine Neurologin, die auf Epilepsie und Parkinson spezialisiert ist, hat mich 25 Minuten begutachtet. Sie testete meine Reflexe und notierte, dass ich gut Deutsch spreche. Mein Krankenhaus, wo ich seit zehn Jahren in Behandlung bin, sagt, alle Behandlungsmöglichkeiten sind ausgeschöpft. Sie hatte den Bericht vor sich. Sie hat ihn überstimmt. Weil ich okay aussah. Weil ich mein ganzes Leben damit verbracht habe, okay auszusehen. Drei Ablehnungen. Auch auf Gerichtsebene.

Ich musste aufhören zu studieren. Ich war am Ende.

Fünf Jahre Informatik. Ich habe den Stoff verstanden. Mein Gehirn hat ihn nur anders verarbeitet und keine einzige Person an der Uni hat irgendetwas angepasst. Wenn ich eine Frage falsch verstanden habe, weil mein Gehirn so funktioniert, war es meine Schuld. Wenn sich Regeln geändert haben und mir niemand Bescheid gesagt hat, war es meine Schuld. Während Corona bekam jeder Flexibilität. Für ASS? Nichts. Nach fünf Jahren gab es nichts mehr zu versuchen.

Aufenthalt abgelehnt: kein Einkommen.

Kein Job heißt kein Aufenthalt. Kein Aufenthalt heißt keine Stabilität. Ich habe alles eingereicht. Ärztliche Berichte. Studienunterlagen. Einen Krankenhausbericht, der sagt, meine Erkrankungen verursachen erhebliche Einschränkungen in allen Lebensbereichen. Sie haben ihn gelesen. Im selben Dokument, in dem sie meine Einschränkungen anerkannt haben, schrieben sie: wenn Sie studieren können, warum können Sie nicht arbeiten? Sie haben das, wofür ich am härtesten gekämpft habe, gegen mich verwendet.

Jobs-Tür ist zu: über 542 Absagen über die Jahre.

"Leider haben wir jemand anderen gefunden." "Wir waren wirklich beeindruckt, aber..." Ich spreche Deutsch, Englisch und Arabisch. Ich habe mir selbst das Programmieren beigebracht. Ich gehe zu Gesprächen, mache die Tests, beantworte die Fragen. Sie sagen, ich war gut. Dann nichts. Keine E-Mail. Kein Anruf. Kein Grund. Das Einzige, was sich über 542 Bewerbungen nie ändert, ist mein Name auf dem Formular.

Was du konkret tun kannst

Wenn du das gelesen hast und es in etwas Konkretes umwandeln willst, sind drei Dinge wichtig, in dieser Reihenfolge:

Schick den Link an eine bestimmte Person.

Nicht an deine Timeline. Eine Person, deren Arbeit das berührt, was hier dokumentiert ist: eine Journalistin, eine Forscherin, eine Anwältin, ein autistischer Erwachsener, der sich darin wiedererkennen würde, jemand innerhalb einer österreichischen Institution. Eine gezielte Weiterleitung wirkt mehr als fünfzig Shares an alle.

Verbreite es in einer Community, in der du schon bist.

Autismus-Communities (r/AutisticAdults, ActuallyAutistic auf Bluesky, Räume für spät diagnostizierte Erwachsene), Behinderten-Advocacy-Netzwerke, syrisch-österreichische Netzwerke, alles, was im weiteren Sinn mit Behinderung oder Migration in Wien zu tun hat. Das Diagramm und die Artikel lassen sich gut als Screenshot teilen. Sichtbarkeit über Peer-Communities ist der Weg, der bisher nicht in größerem Maßstab versucht wurde.

Schreib mir.

contact@msakkal.me. Wenn du in einer ähnlichen Situation warst. Wenn du jemanden in der Autismusforschung, im Journalismus, in der strategischen Rechtsdurchsetzung, eine autismus-spezialisierte Therapeutin, die in Österreich arbeitet, oder sonst jemanden Praktisches kennst. Schreib mir. Auch nur einen Satz.

Wenn nichts davon passt, ist die wirksamste Handlung, die nichts kostet, die erste: eine gezielte Weiterleitung an eine bestimmte Person.